DNKni o'rganish usullari. Ketma-ketlik. Zamonaviy genomiklar. Odamni o'rganish insoniyat genomini o'rganishning zamonaviy usullari
O'zingizning yaxshi ishingizni bilim bazasida yuboring. Quyidagi shakldan foydalaning
Talabalar, aspirantlar, o'qish bazasini o'qishda va ishdagi ishlar bo'yicha foydalanadigan yosh olimlar sizga juda minnatdor bo'lishadi.
Joylashtirilgan http://www.allbest.ru/
Genomiklarga kirish. Tashkilotning asosiy xususiyatlari, insoniyat genomidir. Erkakni o'rganish usullari
Amaliy tibbiyot uchun insonning genome o'quv dasturining qiymati.
21-asr genomikaning davridir - bu deyarli inson genomida ketma-ketligi deyarli to'liq belgilanadi, minglab inson genlarining roli normal va kasalliklarda. Shaxsiylashtirilgan tibbiyot vaqti yuzaga keladi - ko'plab genlarda kichik tafovutni o'rganish odamning bir yoki boshqa patologiyani aniqlashning individualligini aniqlashga olib keladi.
Genomni o'rganishni boshlagan XX asr genetikasining eng muhim voqealari:
DNKning ikki juft helixini ochish (J. Watson, FR. KRIE, 1953)
DNK ketma-ketligini rivojlantirish - 1997 yil
Inson embrione anallerik hujayralarini izolyatsiya qilish (1998)
Molekulyar biologiyaning hal qiluvchi yutug'i 1977 yilda DNK ketma-ketlik usullarini ishlab chiqish edi
Inson genomining xalqaro loyihasi rasman 1990 yilda boshlangan. Katta hissalar 6 mamlakat, Buyuk Britaniya, Frantsiya, Germaniya, Yaponiya va Xitoyning olimlari yaratildi. 2001 yilga kelib 90% 99.99% aniqlikka aylantirildi. 2003 yilga kelib, insoniyat avliyolarining 99 foizi ketma-ket edi. Bu taxminan 400 bar bo'lib qolmoqda.
"Erkak genomi" loyihasini amalga oshirish jarayonida barcha xromosomalar va mitokondriya DNKning DNK-ketligi aniqlandi.
Yigirma ikkita avtoulosoma xromosoma, x va y, shuningdek, inson mitoxondriya DNKi taxminan 3,1 milliard juft maydonchani o'z ichiga oladi.
To'liq ketma-ketlik, insoniyatning 20-25 ming faol gen mavjud bo'lib, bu loyihaning boshida (taxminan 100 ming) kutilganidan ancha past (100 ming) - butun genetik materialning atigi 1,5% oqsillarni kodlaydi. Qolgan (97%) - bu ko'pincha axlat DNK deb ataladigan bo'lmagan notijorat DNK. Inson genomi - bu inson kamerasida tuzilgan irsiy materialning to'plami.
Umuman olganda, "genom" so'zi bu turdagi DNKning umumiy tarkibini, shu jumladan nafaqat genlarni, balki qolgan DNK ham nazarda tutadi. Masalan, odamlarda, kodlash ketma-ketligi oqsillarining ulushi umumiy genomning atigi 1,25 foizini tashkil qiladi. Inson genomi nima?
Intronlar 20-25% gacha. Ammo tartibga soluvchi ketma-ketliklarning muhim qismi.
Gen tasniflari:
Jinlar faol va qatag'on qilingan
Genesning asosiy ishlashi ontogenezi bo'yicha faol faoliyat yuritish umumiy oqsillarni (kibrogomlar, trubullar va boshqalar oqsillari), trNer va RRNA. Bunday genlar mahkama deb ataladi. Muayyan oqsil sintezini nazorat qiluvchi boshqa genlarning boshqa guruhining ishlashi turli me'yoriy omillarga bog'liq. Ularga sozlanadigan genlar deb nomlanadi. Shartlardagi o'zgarishlar "jim" genlar va faollarning qatag'oniga ta'sir qilishi mumkin. Sutmanlardagi genomning tabaqalashtirilgan ifodasi ulkan to'qimalarning rivojlanishini aniqlaydi.
Oqsillar va rn kodlash
Proteinni kodlashning ketma-ketligi (ekon tarkibiy qismlarining ketma-ketligi) genomning 1,5% dan kam.
Gen oqsillarini kodlashdan tashqari, insoniyat minglab RNK (TRNA), Racosomal RNA (MIXNORA) va boshqa kodlash oqsilining ketma-ketligi mavjud.
Nukleotidlar o'zlarining oqsil funktsiyasini buzadigan protein mahsulotlarini kodlashda nukleotidlarni kodlashda noyob genlar xos bo'lgan tarkibiy gentlar.
"GASNEJ" OAJ "va" Hashamatli "genlar.
Barcha genlar oilaviy genlar va hashamatli genlarga bo'linadi.
Uy xo'jaliklari genlar har doim matodan mustaqil ravishda har qanday kameraga ehtiyoj sezadilar. Xohishxona genlari - bu deyarli barcha to'qimalar va hujayralarda nisbatan doimiy darajada ifodalangan tananing eng muhim hayot funktsiyalarini saqlash uchun zarur bo'lgan genlar. Uy sharoitlari barcha bosqichlarda hamma joyda ishlaydi hayot davrasi organizm.
Bunday genlarning turli xil hisob-kitoblariga ko'ra, 10-20 ming kishi gist, trNe gen, rraklar va shunga o'xshash.
"GASnes" hashamat ", ular 2-3 marta, ma'lum bir to'qima hujayralarida va ma'lum bir vaqtda ifodalangan genlar. Masalan, protein gormonlarining barcha genlari "hashamatli" genlardir.
Normativ-ketma-ketliklar - o'ziga xos oqsillarni kodlamaydigan va gen harakatini tartibga solmaydigan va gen harakatini tartibga soluvchi va gen harakatini tartibga soluvchi yadgidlar ketma-ketligi (inhibe, faoliyat va boshqalar.
Inson genomi genni tartibga solish uchun javobgar bo'lgan ko'plab ketma-ketliklar mavjud. Nizom doirasida gen ifodasini boshqarish (DNK molekula saytida matritsa RNN ni qurish jarayoni). Bular odatda genom yoki gen yonida joylashgan qisqa surmalar. Ba'zan ular gendan katta masofada joylashgan (kuchaytiruvchilar).
Silencer (eng jozibador) - protein-repressiyalar (transkripsiya omillari) bo'lgan DNKning ketma-ketligi. Oqsil-repressiyalarni sukutlar bilan bog'lash, RNK sintezini kamaytirish yoki umumiy ravishda bostirishning pasayishiga olib keladi.
Qirg'oq
Inson genomi yadroda 23 juft xromosomadan iborat bo'lib, shuningdek mitoxondrial DNK 2-6 halqa molekulalari shaklida. Inson xromosri. Xromosomalarning o'lchami 45 milliondan 280 million pn gacha o'zgarib turadi.
Xromosoma hemogen emas. Bu eukxromatinning alternativ qismlari (zich joylar emas) va heterochromatin (yanada zichroq). Xromosoma uzunligi bo'ylab dumbin rang bilan, bir qator bo'yalgan (heterochromatin) va bo'yalgan (ekhromatin) chiziqlari aniqlandi. Bir vaqtning o'zida olingan ko'ndamasining tabiati har bir xromosomaning tabiati sizga guruhlarning almashinuvi va ularning o'lchamlari qat'iyan individual va har bir juftlik uchun doimiy shaxs va doimiy shaxs va doimiy shaxs va doimiy ravishda shaxsiy va doimiy shaxs va doimiy shaxs va doimiy ravishda shaxsiy va doimiy shaxs va doimiy ravishda shaxs va doimiy ravishda shaxsiy va doimiy shaxs va doimiy ravishda shaxs va doimiy ravishda shaxsiy va doimiy shaxs va doimiy ravishda shaxsiy va doimiy shaxslar va har bir juftlik uchun doimiy ravishda shaxs va doimiy shaxs va doimiy shaxs va doimiy ravishda shaxsiy va doimiy shaxslar va har bir juftlik uchun doimiy ravishda shaxs va doimiy shaxs va doimiy shaxs va doimiy ravishda shaxsiy va doimiy shaxslar va har bir juftlik uchun doimiy ravishda shaxs va doimiy shaxs va doimiy shaxs va doimiy shaxslardir.
Euchromatin, xromosoma moddasi, dam olish yadrosida lojirli (diffuz) holatini saqlash va hujayralar bo'linishi davomida spiralizatsiya qilingan. Uning tarkibida tananing ko'p qismini o'z ichiga oladi. Geometrochrom - har qanday oqsillarni kodlamaydigan takroriy va yuqori kondensat qilingan ketma-ketliklarning kengaytirilgan joylari.
Heterochromatin tasnifi:
Ixtiyoriy (hujayra tsiklining bosqichlariga qarab, hujayra turi, hujayra turi, ikkalasi ham, Euchromatin ham bo'lishi mumkin. Bunday joylar xromosomaning ixtiyoriy heterokromatin deb nomlanadi.
Har doim muhrlangan konstitutsiyaviy (yaqin kelib chiqadigan va televizion) uchastkalari. Xromosomalarning ushbu bo'limlarida Tandim takroriy DNK (bir-birining bir-birining boshi uchun).
Kadrometrika bo'lmagan heteromochromatin qisqa tandemdan iborat bo'lib, 25 tagacha BP ni takrorlaydi, uzoq vaqtdan beri tashkil etilgan (100-200 tandem). 250 ming 5 milliondan 5 milliongacha dovonni blokirovka qilmoqda Ushbu turdagi DNK sun'iy mulki, aniqlangan (alfa sun'iy yo'ldosh) deb nomlanadi. 3% genomni tashkil qiladi. Sun'iy yo'ldosh DNKning joylashgan joyida, maksimal siqish mumkin, DNKning qadoqlashning to'rtta darajalari ham interfaxda ham taqdim etiladi. Sun'iy yo'ldosh DNAga ko'ra, gromosmozlar orasida xromosmolar o'rtasida yashirin.
TelliSars (doktor Yunon tilidan. Falpte - oxiri - Kichik) - minusedelitlar - Minusedellitlar - tugash joylari xromosomalar. Aksariyat eukaryot, telomerlar qisqa tandem takrorlashlaridan iborat. Biror kishi - TTAGGG, (taqqoslash uchun, barcha hasharotlar - TTTAGG) - TTTAGG). Ular 250 dan 1500 martagacha takrorlanadi.
Telemerlar "qop qopqoq" - bu "qop qopqog'ini" deb ataydigan bir nechta oqsillar bilan bog'liq - bu Telemerlarni yadrolarni himoya qiladi va, ehtimol, xromosomaning yaxlitligini saqlab qoladi va butun xromosomani yo'q qilishdan himoya qiladi. Xromosomalar bilan teberli bo'laklar boshqa xromosomalar yoki ularning bo'laklari bilan bog'lanish va himoya funktsiyasini bajarish qobiliyatining yo'qligi bilan ajralib turadi.
Har bir bo'limning har bir tsiklida DNK polimeraseining oxiridan DNK nusxasini sintez qilishning barqarorligi tufayli telomerlar hujayralari qisqartiriladi. DNK polimerazi zanjirning sintezini faqat Rna Primer bilan boshlanishi mumkin. Rna-Prrer DNK sintezi tugaganidan so'ng, laging zanjiri olib tashlanadi va Skrip-polimerase to'ldiriladi. Biroq, zanjir oxirida bunday o'tishni to'ldirib bo'lmaydi. Shuning uchun, 3 "DNK bo'limlari bitta litr va 5" ajralmas. Shunday qilib, har bir replikatsiya davri xromosomaning uchlari qisqarishiga olib keladi. Bu hodisa terminal infektsiyasi deb nomlanadi va biologik qarilikning eng muhim omillaridan biridir. Shunday qilib, yangi tug'ilgan chaqaloqda Tetomer 15 mingga yaqin kun, surunkali kasalliklarda o'zgaradi, deb nomlanadi. Kardiff universiteti olimlari (Kariff Universiteti), Xromosomalar bir-birlariga ulanishni boshlaydi, ularda xromosomalar bir-birlariga ulanishni boshlaydilar, 12-13 telomerikan takroran takrorlanadi.
Bunday tanqidiy qisqarish bilan, Telemer xromosomalar tuzilishi bilan, qo'shni genlar shikastlanishi va xromosoma zreystratsiyasi tuzilishi mumkin, ular ko'pincha malignizatsiyaga olib keladi. Bu sodir bo'lmaydi, maxsus molekulyar mexanizmlar blokirovka bo'linmasi va hujayra dam olish holatiga o'tadi - hujayra tsiklining tiklanmaydigan to'xtash joyi. Natijada hujayra o'lishi yoki to'xtatib qo'yishi mumkin. Bu ko'payish qobiliyatiga ega bo'lgan eng oddiy somatik hujayralarda sodir bo'ladi. Ko'pgina imtiyozlar bunday tinchlik holatiga olib kelishi mumkin - telomeriya disfunktsiyasi, Mutagenik ta'siridan kelib chiqqan DNKning shikastlanishi atrof, enylogen jarayonlar, kuchli mitogeniya signallari (postcohene superkropece raf, raf, mek, E2F-1 va boshqalar), xromatin buzilishi, stress va boshqalar.
Biroq, germal, mikrob va ildiz hujayralarida har bir replikatsiya to'g'risidagi qonunda qisqartirilgan maxsus ferment - Telemease mavjud.
Terminal ishlamay qolishi uchun himoya mexanizmlari.
Maxsus ferment - TelNA + + oqsillari mavjud bo'lib, ular o'zlarining RNNE matritsasi yordamida, telomerikani takrorlaydi va telomerlarni kengaytiradi. Ko'pgina farqlangan hujayralarda telomeraza, ammo poyga va jinsiy hujayralarda faol bo'lgan telomeraz bloklandi.
Televizatsiyaning reaktsiyasi xavfli jarayonlarning muhim bosqichidir, chunki saraton hujayralarini ko'paytirish chegarasiga "e'tibor bermaslik" ga olib borishga imkon beradi. Temmeter disfunktsiya xromosomaklar va obrazlarga yordam beradi, bu ko'pincha xavfli neoplazmlarga olib keladi. Faol telomerazlar saraton hujayralarini teng ravishda ko'paytirishni ta'minlaydigan faol telomerazlar 90 foizlik o'smalarda aniqlanadi. Shuning uchun, hozirgi paytda, saraton kasalligini davolashda ishlatiladigan giyohvand moddalar orasida telomeraz inhiberi bor.
Ochish uchun himoya mexanizmlari 2009 yilda Terminal va Telomeraz-dan foydalangan holda xromosoma Qo'shma Shtatlar, Elizabeth Bleksburan (Elizabeth Blackburg), Amerika Karol Grecer va uning hamyurti vatandoshi Jek Szhostak-da ishlaydi.
Bundan tashqari, so'nggi yillarda telomerik DNA telomerer va qarish qisqarishi o'rtasida ulanish topilganligi sababli yaqin tadqiqot mavzusiga aylandi.
Tandemning boshqa sinflari Rekorlar RNN uchun gen, masalan, ribosomal. Ushbu genlar Yar 5 juft a akvarsentrik xromosomalarda mahalliylashtirilgan.
Yana bir takrorlash guruhi - bu alohida-alohida tarqalgan va tandem emas, balki tarqalgan takrorlanadigan ketma-ketlik. Ular mobil (mobil) genetik elementlar - restrotransposonlar. 15% genomni tezda tarqatib yuborgan elementlar - satr, 12% - qisqa sinin. Ushbu ketma-ketliklar fermentlar ishlab chiqaradi - DNKda kesish mumkin bo'lgan teriLones va ularning ketma-ketligini joylashtiring. DNK-da Mee-ni boshqarish gen funktsiyasini buzishi mumkin. Biror kishi kasallikka olib keladigan 30 ga yaqin referentsiyani biladi. Nega bu xavfli joylardan nega bunday qutula olmaydi? Qayta ketma-ketlik va meif bu genome konodulyatsiyasining muhim manbai hisoblanadi.
Ushbu ketma-ketlikni tizimlashtirish, ish mexanizmlarini tushunish, shuningdek, tegishli fermentlar tomonidan tegishli fermentlar tomonidan o'zaro tartibga solish muammolari faqat o'qiyaning dastlabki bosqichida. Gen guruhlarini o'zaro tartibga solish genni tartibga solish tarmoqlaridan foydalangan holda tavsiflanadi. Ushbu masalalarni o'rganish bir nechta fanlarning majmui: amaliy matematika, yuqori samarali hisoblash va molekulyar biologiya. Bilim turli organizmlarning jinsi jinslarini taqqoslashdan va laboratoriya sharoitida genni sun'iy ravishda intilishni tashkil etish sohasidagi yutuqlar tufayli paydo bo'ladi.
Vazifalar bo'yicha barcha gen tarkibiy va funktsionallarga bo'linadi.
Tarkibiy genlar oqsillar va RNA tarkibi to'g'risida ma'lumot olib borishadi.
Funktsional genlar orasida ajratilgan:
tuzatuvchi modulyatorlar tarkibiy genlarni kuchaytiradi yoki zaiflashadi yoki zaiflashadi (bostirgichlar (inhibitorlar), faollashtiruvchilar, modifikatorlar);
struktura genlar ishini tartibga soluvchi genlar (regmutlar va operatorlar).
genom protein bilan bog'lanmagan
Posted Albest.Ru saytida.
...Shunga o'xshash hujjatlar
Genetik atamalar, viruslar genomini tashkil etish, ijaraga olingan va lity tsikl tushunchasi. Barkamolliklarning va hayotiy tsiklning xususiyatlari, bakteriyalar genomidir. Inson genomi haqidagi zamonaviy g'oyalar: nazariy va amaliy jihatlar.
taqdimot, qo'shilgan 04/04/2011
Inson genomining nukleotide ketma-ketligini aniqlash. Jismoniy, xromosomal va funktsional xaritalash, klonlash va ketma-ketlik asosida genlarni aniqlash. Biologiyaning yangi filiali - oqsomiklar. Oqsillarning tuzilishi va funktsiyasini o'rganish.
ma'ruza, qo'shilgan 07/21/2009
Genom va inson immunitet tanqisligi virusining genomini tashkil qilish. Zo'r dehribonuklein kislotasi va virusli moddalarning sintezi. Zararmandchilik va qon plazmasini tayyorlash tahlili. Malum-serverlar va elektroforgrammalar xususiyatlari.
tezis 04.06.2017 yil
Genlarning tasnifi va xususiyatlari, tarkibiy va me'yoriy genlarning xususiyatlari. Organizmlarning irodasining tarkibiy bo'linmalari. Inson genomining xususiyatlari. Inson kamerasiga o'ralgan irsiy material. Tarkatsiyani tashkil etish xromosomalari.
taqdimot qo'shildi 28.10.2014
Amplitatsiya genom hajmini oshirishning muhim mexanizmi sifatida. Genetrontal materialni genom evolyutsiyasida genikal materialni uzatish roli. Fenotipni shakllantirish uchun genotipda genlar muvozanatini saqlash qiymati. Genotipdagi genlar o'rtasidagi o'zaro ta'sir.
rezece, qo'shilgan 24.02.2010
Irsiy moyillik bilan kasalliklar rivojlanayotgan kasalliklarni rivojlantirish imkoniyatini aniqlash. "Erkak genomi" xalqaro dasturini yaratish. Odamning elektromagnit yashash joyi. GMO tomonidan inson oziq-ovqat mahsulotlarida foydalanish bilan bog'liq xavflarni baholash.
rezece, qo'shilgan 01.03.2012
Organizmlarda oqsillarning aminokislotasi tarkibi, genetik kodning roli. 20 standart aminokislotalarning kombinatsiyasi. Biologik molekulalarning alohida sinfida oqsillarni tanlash. Gidrofilik va gidrofob oqsillar. Oqsillarni qurish printsipi, ularning tashkiloti darajasi.
ijodiy ish, qo'shildi 08.11.2009
Inson irsiyatsiyasini, irsiy kasalliklar va ularning oldini olish usullarining umumiy xususiyatlari. Irsiyatning moddiy tashuvchilarining tabiati, ularning namoyon bo'lishi va o'zgarishi mexanizmlari. Generalogik, egizak va sitogenik tadqiqotlar usullari.
kurs ishi, qo'shilgan 10/06/2010
DNK molekulasi tarkibi. Genetik muhandislik fermentlari. Gibrid DNK molekulalarini loyihalashning asosiy usullarining xususiyatlari. DNK molekulalarini hujayraga kiritish. Gibrid klonlarni tanlash usullari. DNK parchalarining nukleotide surasini dekodlash.
mavhum, qo'shilgan 07.09.2015
Analizatorlarda kodlash ma'lumotlari. Eshitish bo'yicha analiz: Neyron qo'zg'alish shaklida ovozli rag'batlantirish. Anestezik (antitoksipsion) tizim. Asab to'qimasida plastik o'zgarishlardagi roli. Tuyg'ularning fiziologik ahamiyati.
Tibbiy genetika irsiyatsiyani, irsiy patologiyalar va sog'liq, genetik kasalliklarni davolash va oldini olish, shuningdek, kasalliklarga moyillikni attilab yuqtirish muammolari.
Genetika nima?
Tibbiy genetikaning muhim qismi bu vazifasi, uning vazifasi aniqlash va irsiy patologiyaning oldini olishdir.
Zamonaviy tibbiyotda genetika rolini haddan ortiq baholash qiyin. Ma'lum bo'lishicha, bu juda katta va hatto ushbu sohada to'plangan katta bilimlar olimlarga ko'ra, faqat aysbergning vertexidir.
Shunday qilib, shifokorlar o'tkazilgan saratonning ko'plab turlari meros qilib olinadigan, xususan:
- leykemiya;
- bolalar yoshidagi onkologik kasalliklarning aksariyati;
- va boshq.
Yangi texnologiyalar, ilmiy va texnologik taraqqiyotning sovg'alari, genetika uchun yangi imkoniyatlar ochdi va asosan qo'llanilgan nazariy intizomdan ochildi. Odam genomini shifrlash bu genomga aralashishi, ba'zi genlarning ba'zi genlari va boshqalarning faolligi - bu tibbiy genetika rivojlanib borayotgan yo'nalishi.
Genetika ishlayotgan muhim sohalardan biri takrorlashdir. Murakkablikni, eko kabi davolashning bunday mashhur usuli, bu qat'iy ravishda kiritilgan tibbiy amaliyotTibbiy genetikani rivojlantirish hisobiga ham mumkin bo'ldi. Bundan tashqari, bemorda guvohlik oldida har doim genetik tashhis mavjud.
Scuba genetikasi usullari
Genetikaning quyidagi usullari mavjud:
- Generalogik. Usul pegigresni kuzatib borish va o'qishga kiradi, ularda ba'zi belgilar meros qilib olingan, shu jumladan irsiylashtirilgan kasalliklar uchun javobgar bo'lgan naqshlarni aniqlash imkonini beradi.
- Egizak. Usul atrof-muhitning turli xil sharoitlarda yashaydigan bir kvadrat egizaklarni taqqoslash bilan atrof-muhitning genotipiga qarab o'rganadi.
- Sitogenetik. Xromosomalarni mikroskopik tekshirishda bo'lgan usul. U bilan xromosoma kasalliklari aniqlanadi (masalan, pastga sindromning variantlaridan biri).
- Sekestr. Inson DNKni molekulyar darajada o'rganishda bo'lgan usul.
- Dermatogliflar. Usul barmoqlar, kaftlarning terisining yengilligini o'rganishga asoslanadi. U bilan bir qator irsiy patologiyalar tashxis qo'yilgan.
- Biokimyoviy. U fermentlarning buzilishiga asoslangan irsiylashtirilgan konditsioner metabolik kasalliklarini o'rganish uchun ishlatiladi.
- Aholisi statistik usuli - aholining katta guruhlarida irsiy aldital belgilar naqshlarini o'rganish.
Chet elda genetik diagnostika
Genetika bo'yicha maslahatlar genetik diagnostika qilishni o'z ichiga oladi. Genetik tahlil nafaqat irsiy kasalliklarning paydo bo'lishi ehtimolini, balki turli xil umumiy kasalliklarga moyilligini aniqlash imkonini beradi.
Genetik tahlil uchun qon olinadi (5 ml), qo'shimcha ravishda, bemorning tarixini sinchkovlik bilan o'rganish amalga oshirilmoqda - bu olingan natijalarni to'g'ri talqin qilish uchun zarurdir.
Ko'pincha odamlar oila a'zolaridan birida bunday patologiya mavjudligi (shu jumladan) bo'lgan irsiy patologiyaning mavjudligi yuzasidan genetik markaz yoki boshqa mamlakatga murojaat qilishadi. tug'ilgan chaqaloq) Va homiladorlik paytida, ma'lum guvohlik bilan.
Homilador ayollarda genetik diagnostika, irsiylashtirilgan patologiya ehtimoli bo'yicha asosli shubha bilan, shuningdek invaziv usullar ham o'tkaziladi:
Chet elda genetik kasallikni davolash
Ultratralash va o'qitilgan mutaxassislar mavjudligi sababli chet elda genetika barcha turlarning irsiy patologiyasini tashxislashda katta imkoniyatlarga ega. Genetikadan ajralishda bemorlar ma'lum guvohliklarning mavjudligi (masalan, tug'ilgan bolalarda tasdiqlangan naslchilik holatida) yoki o'z xohish-istaklarida bola tug'ishni rejalashtiradigan oilalar.
Agar bu yirik genetik instituti, genetika markazi yoki genetikani ajratish, bemorga malakali yordam oladi.
EKO bilan shug'ullanadigan har bir tibbiy va diagnostika markazi, shuningdek, sun'iy o'g'it bilan tug'ilgan bolalar orasida genetik diagnostika qilish imkoniyati mavjud, shuning uchun meros olingan kasalliklarga duchor bo'lganlar deyarli yo'q.
Chet elda genetika markazlarida davolash qiymati
Agar sizga genetika bo'yicha maslahat yordami kerak bo'lsa, veb-sayt sizni aloqa shaklini to'ldirishni va biz bilan bog'lanishni taklif qiladi. Biz sizga keng qamrovli ma'lumotlar, jumladan genetik tashxis va davolashning mumkin bo'lgan qiymatini ko'rib chiqamiz. Shuningdek, ushbu portalda siz rasmiy va boshqa davlatlarni o'rganishingiz mumkin.
XIX va XX asrlar boshida genetika fanlari paydo bo'lganida. Uning tug'ilishining ko'plab rasmiy sanasi 1900 yil, Chermak va de Fris tuzatilganda, irsiy alomatlarni topshirishda mustaqil ravishda aniqlangan. Istaklar qonunlarining ochilishi 1865 yilda ikkinchi darajali - 1865 yilda Gregor Mundel Bog 'no'xoti bilan tajriba o'tkazdi. 1900 yildan keyin genetika sohasidagi kashfiyot, hujayralar tarkibiga, proteinlar tarkibiga, Misheher tomonidan ochilgan nukerlarning tarkibiga bag'ishlangan tadqiqotlar - bu odamga qadam bosdi Tabiat sirlari nurlari, yangi ilmiy yo'nalishlar yaratildi, yangi usullar yaratildi. Va nihoyat, XX asr oxirida genetika biologiya fanining tub sonlaridan biri - inson haqida irsiy ma'lumotlarning to'liq dekodlanishi masalasiga yaqinlashdi.
Genetik DNK kodini ochish bo'yicha ulug'vor loyihani amalga oshirishda Higo (Inson genomesimiz) nomi turli mamlakatlarning 220 nafar olimlari, shu jumladan beshta sovet biologlari ishtirok etishdi. Mamlakatimizda o'zining "Inson genomi" o'zining "Inson genomi" dasturi akademik Aleksandr Aleksandrovich Baaev edi.
Birinchi marta bunday dasturni tashkil etish g'oyasi 1986 yilda ko'rsatilgan. Keyin g'oya qabul qilinishi mumkin emas edi: Inson genomi, ya'ni barcha genlarning yig'indisi taxminan uch milliardga yaqin nukleotidni o'z ichiga oladi va 80-yillarning oxirida bitta nukleotidni aniqlash xarajatlari 5 AQSh dollarini tashkil qildi. Bundan tashqari, 80-yillarning texnologiyasi bir kishiga yiliga 100000 nukleotidlarni aniqlashga ruxsat berdi. Shunga qaramay, 1988 yilda AQSh Kongressi ushbu sohada Amerika tadqiqot loyihasini tasdiqladi, shuning uchun J. Uotson dasturi rahbari, "men yaqin kelajakda insoniyatni yaxshilash uchun ajoyib imkoniyatni ko'rmoqdaman". Mashq qilmoq rossiya dasturi Bu 1989 yilda boshlangan.
Endi bitta nukleotidning ta'rifi faqat bir dollarga, ketma-ket (LAT. Sek. Sek.-Saji - keyingi) yiliga 35 million nukleotide ketma-ketligi uchun. Muhim yutuqlardan biri bu polimerase zanjir reaktsiya deb ataladigan kashfiyot edi, bu DNK mikroskopik miqdorini bir necha soat davomida genetik tahlil qilish uchun etarli miqdorda olish imkoniyatini beradi. Mutaxassislarning fikriga ko'ra, loyihani 15 yil ichida yakunlash imkoniyati mavjud va endi dastur foydali natijalarni olib keladi. Asarning mohiyati quyidagicha: birinchi navbatda (birinchi bo'lib xromosomadagi gen pozitsiyasini belgilash), ba'zi genlarni mahalliylashtirish, so'ngra ketma-ket ravishda (DNK molekulasidagi nukleotidlar ketma-ketligini aniqlash). Mahalliy mahalliylashtirishga qodir bo'lgan birinchi genom 1911 yilda jinsiy xromosomada ishlab chiqarilgan Daltonizm doirasi edi. 1990 yilga kelib, aniqlangan genlar soni 5000 taga etdi, ulardan 1825-sonli - 460. masalan, Hantington, Altsgeymer kasalligi, muskul distrofiyasi, mushakli fibroz va boshqalar kabi kuchli irrofiya, mushakli fibroz va boshqalar kabi kuchli irsiy kasalliklarni mahalliylashtirish mumkin edi.
Shunday qilib, inson genomini o'rganish loyihasi irsiy kasalliklarning molekulyar asoslarini, tashxisini tashxislash, oldini olish va davolash uchun juda katta. So'nggi o'n yilliklar davomida sanoatlashgan mamlakatlarda, kasalliklarning umumiy hajmida irsiy kasalliklar ulushi sezilarli darajada oshdi. Bu saratonga moyillikni keltirib chiqaradigan irsiyatdir yurak-qon tomir kasalliklari. Bu asosan ekologik vaziyat tufayli, atrof-muhitning ifloslanishi, ko'plab chiqindi va qishloq xo'jaligi mutlagen, ya'ni inson genofondining o'zgarishi kabi. Genetika rivojining zamonaviy darajasini hisobga olib, kelajakning ilmiy kashfiyotlari, genomni tashqi muhitning noqulay sharoitlariga moslashish uchun uyg'otish orqali olib kelishi mumkin. Irsiy kasalliklarga qarshi kurashda, kasallangan genlarni almashtirish orqali davolanish bilan haqiqiy ko'rinadi. Bularning barchasi inson nafaqat tirik organizmlarni o'zgartirishga, balki hayotning yangi shakllarini loyihalashtirishni anglatadi. Shu munosabat bilan bir qator jiddiy muammolar yuzaga keladi.
Menimcha, eng muhim masalalardan biri bu tijorat maqsadlarida genetik ma'lumotlarni ishlatish masalasi. Hugo loyihasi ishtirokchilari, muayyan YUNESKO vakillari bir ovozdan bo'lishiga qaramay, yakka tartibdagi YUNESKOning har qanday natijalari bir ovozdan bir ovozdan, barcha mamlakatlar uchun ochiq bo'lishi va shaxsiy kapital, xususiy kapitalning manbai sifatida xizmat qila olmaydi Genetik tadqiqotlarda tobora rol o'ynashni boshlaydi. Hugo dasturi paydo bo'lganida, genom kompaniyalari deb ataladigan genomni dekodlash bilan mustaqil ravishda shug'ullangan. Bunga misol sifatida siz genomik tadqiqotlar instituti (oshqozon) yoki inson genome-fanlar inc. (HGS). Katta firmalar o'rtasida patentlar uchun shiddatli kurashdir. Shunday qilib, 1994 yil oktyabr oyida, uning korporatsiyasining ixtiyorida bo'lgan Ras yoriq Venter, laboratoriya tomonidan olingan genlarda RNA tomonidan sintez qilingan 35000 DNK parchalari kutubxonasi mavjud. Ushbu parchalar irsiy kasalliklarning 32 taniqli genlari bilan taqqoslandi. Ma'lum bo'lishicha, ulardan 8 tasi to'liq bir xil va 19 gomomolchidir. O'RT eng qimmatli ilmiy ma'lumotlarning egasi bo'lgan, ammo uning rahbarlari ushbu kutubxonaning kimyoviy tarkibi, agar kompaniya barcha 35000 ta parcha deb topilsa, ushbu kutubxonaning kimyoviy tuzilishi jamoatchilik domeni tomonidan e'lon qilinganligini ta'kidladi. Bu yagona ish emas, va shu bilan birga, genetika rivojlanishi tegishli qonunchilik bazasini rivojlantirishdan ustundir. Garchi bu boradagi zinapoyalar qabul qilinmoqda (masalan, Rossiyada, 1996 yil oxirida "Genetika injiniring faoliyati sohasidagi davlat tomonidan tartibga solish to'g'risida" Qonun qabul qilindi, Frantsiyadagi bioetika to'g'risidagi qonun qabul qilindi. Amerika Qo'shma Shtatlari fuqarolik huquqlari to'g'risidagi qonun irqiy, jinsiy, diniy va milliy belgilar bo'yicha ishlarni yollashda kamsitishni taqiqlaydi, xususan, qora tanlilar, boshqa qonunni yollashda kamsitishni taqiqlashi mumkin Nogironligi bo'lgan shaxslar va irsiy irsiyat bilan bo'lganlar shifokorlarni jamiyatga xos zararni oldini olish uchun tibbiy ma'lumotlarning maxfiyligini buzadigan tamponent deb hisoblash mumkin, bu esa umuman olmagan xalqaro harakatlar hali emas mavjud.
Hozirgi vaqtda genomlarni o'rganish genlarni xaritasi bilan cheklanmaydi, har qanday gen tarkibidagi nukleotidlar joylashgan joyining ketma-ketligini o'rganish mumkin bo'ldi. Ushbu muammoni hal qilish yo'lidagi hal qiluvchi qadam cheklov endoukkuklarining maxsus fermentlaridan va gen koni targ'ibot usulini ishlab chiqish edi.
DNKni tanigan nukleotide ketma-ketliklarning muayyan bo'limlarida cheklashning cheklovi (cheklovlari) fermentlarini cheklash. Ushbu fermentlar ko'plab bakteriyalarda uchraydi. Ular hujayraga kiradigan va boshqa joylar bilan kasallanganda yoki o'zgartirish paytida kirishda yoki ularni o'zgartirish paytida ularni belgilaydigan begona DNK molekulalarini aniqlaydilar va yo'q qiladilar. 100 dan ortiq bunday fermentlar aniqlandi va ularning har biri DNKga 4 6 nukleotiylarning aniq ketma-ketligini tan oladi. Har bir cheklov har qanday uzunlikdagi ikki martalik DNK gelixini kesishga qodir. Shu bilan birga, cheklovlar deb nomlangan bir qator parchalar hosil bo'ladi. Bakterial yoki plazmid jinsi genomlarini qayta ishlashda olingan ushbu bo'laklarning o'lchamlarini taqqoslash, cheklov kartalarini tuzishingizga imkon beradi, unda saytning har bir qismini qo'shni bunday qisqartirishlarga nisbatan mahalliylashtirishga imkon beradi. (Cheklovlar) ta'kidlangan.
Ko'pgina cheklovlar bir nechta nukleotidlarni almashish bilan ikkala DNKning ikkalasi ham bo'shliqlarni yaratishi juda muhimdir. Natijada, bitta bo'lakning oxirida, uchastka, yadlotid ketma-ketligi, yadlotid ketma-ketligi, parchaning boshqa uchidan. Bunday terminal ketma-ketliklar, bir-biriga qo'shimcha ravishda, yopishqoq uchlari nomini oldi. Ularning yordami bilan olib boriladigan cheklovlar aralashmalari yopishqoq uchlarini urish natijasida halqalarni qayta shakllantiradi. Tekshiruvni tuzish uchun DNKni kesish qobiliyati, tezkor DNKni yaratish texnologiyasida keng qo'llaniladi, chunki agar ular bir xil cheklovdan foydalangan holda, har qanday DNK parchasi, agar ular bir xil cheklovdan foydalanib, qo'shimcha yopishqoq tugatish. Ikkinchisini yopgandan so'ng, har xil DNK parchalaridan olingan halqaning asoslari har bir DNK ligasidan foydalanib har bir DNKning qarama-qarshi uchlari bilan kovanali fosodemer zonalari bilan tikilishi mumkin. Bu rekombinant DNK molekulalarini olish texnologiyasining mohiyati.
Ilgari, bakterial virus fx174 genomi o'rganildi. Bu DNK 5,400 nukleotiddan iborat bo'lib, 9 gen mavjud. FX174 virusi faqat elektron mikroskop yordamida va 9 genda joylashgan genikal ma'lumotlardan foydalanish, harflar orqali chiziqli ketma-ket, matnning butun sahifasini egallaydi. Hayvonot hujayrasining xromosomaida mavjud bo'lgan bir xil turdagi ma'lumot 500000 dan ortiq sahifalar kitobi bo'ladi!
80-yillarda insoniyat genomini o'rganish boshlandi. XX asr Keyinchalik, keyinchalik Hugo Insoniyat genomini o'rganish uchun xalqaro tashkil etilgan (ingliz tilidan. Inson Genomining inson genomini tashkil etish). Inson genomini o'rganish AQSh olimlari, Yaponiya, Rossiya va boshqa mamlakatlar bilan shug'ullanadi.
Asosiy vazifa barcha nukleotidlar (va ularning 3,5,109 juftlari) ning barcha 23 juft xromosomadagi ketma-ket joylashuvini aniqlashdir. Irsiy kasalliklardagi molekulyar kasalliklarning molekulyatsiyasining molekulyar asoslarini aniqlash va gen terapiyasi haqiqatan ham haqiqiy bo'lishiga olib kelishi mumkin. 100 nafar irsiy kasalliklarda 100 dan ortiq DNK tashxisi mavjud. DNK tarkibi, gen tuzilishi va genetik kodni ochgandan so'ng, "Inson Genome" dasturining amalga oshirilishi biologiya va tibbiyotda eng asosiy inqilobni anglatadi.
4 yil oldin, insoniyat genomida kodlangan axborotni to'liq ochib berish uchun yaratilgan ishning birinchi bosqichi yakunlandi. Amerika Qo'shma Shtatlari va boshqa mamlakatlardan 300 dan ortiq tadqiqotchi insoniyat genomining bir qismining yuzdan bir qismining yuzdan bir qismini (30 million juft) batafsil tahlil qildilar. Inson hujayralarida kutilmagan darajada katta turli xil tintuvlar topildi - RNN molekulalari genomik DNK matritsasida sintez qilinadi. Ma'lum bo'lishicha, genomning 80 foizi boshlang'ich o'qishga (transkripsiya), genomning atigi 2% oqsillarni kodlaydi. Bu va boshqa natijalar shuni ko'rsatadiki, irsiy ma'lumotlarning yozib olinadigan narsadan ko'ra ko'proq qiyinroq, deb hisoblanadigan va tilning o'zi eng qiyin emas, ularda ro'y bermaymiz.
Garchi erkakning genomi 2000-2001 yillarda "O'quv" deb e'lon qilingan bo'lsa ham, 2003-2004 yillarda. Ular "deyarli to'liq to'liq o'qish" haqida gapirishdi, ilm-fan genomda kodlangan axborotni to'liq tushunishdan uzoqdir. 2003 yilda ushbu global muammoni hal qilish uchun Insoniy Ibtido instituti (Inson Genome Tadqiqot Instituti, NHGRRI) Encode loyihasi ( NARX.ycLopedia. o. o.f. D.Na. E.aQSh va boshqa mamlakatlardan o'nlab olimlar va o'nlab ilmiy jamoalar birlashgan litsenlar.
Loyiha ishtirokchilariga qaragan maksimal vazifa, nima uchun kerakligini va nima ekanligini aniqlashdir hamma Inson genomining 3 milliard nukronotidan. Va nafaqat nazariy jihatdan, siliko bo'yicha. (DNK ketma-ketligini kompyuter tahlili bo'yicha), ammo natijalarni eksperimental ravishda tasdiqlaydi. Ushbu vazifani hal qilishdan oldin, albatta, u hali ham juda uzoq. Shu bilan birga, olimlar ishning birinchi bosqichini yakunlash to'g'risida xabar berishdi, ularning maqsadi asosan texnika va kuchlar sinovlarini ishlab chiqish edi.
Olimlar zamonaviy genetika, genomika va molekulyar biologiyaning barcha keng qamrovli arsenalidan foydalanganlar. Xususan, boshqa sutemizuvchilarning jinsi jinsilari bilan insoniy genomni taqqoslash keng qo'llanildi (Mak'al genom inson evolyutsiyasi, "elementlar", "elementlar", 04/19/2007; Oposatu genomini o'qish kalitni isbotladi Sublandiklar evolyutsiyasida transporonlar roli, 13.05.2007). Bunday taqqoslash sizga "konservativ" ni aniqlashga imkon beradi, ya'ni shunga o'xshash turli xil turlar Genomni ajratish. Konservatizm odatda ushbu saytning funktsional ahamiyatini bildiradi (qarang: Inson inkonthi va sichqonchani taqqoslash genlar, 21.04.2007) genlar, 21.04.2007) ni aniqlashning yangi usulini aniqlashga yordam berdi.
Loyihaning kosmosining asosiy "konditi" umumiy tahlildir transkrictoma, ya'ni, transkripsiya paytida genomik DNK matritsasidagi hujayra tomonidan sintezlangan RNN molekulalari - genetik ma'lumotlarning "o'qish". Eslatib o'tamiz, klassik oqsilni kodlash genlarida kodlangan ma'lumotlar ikki bosqichda amalga oshiriladi: birinchi navbatda RNA matritsasida (transkripsiya) sintez qilingan, keyin protein (tarjima).
Avvalroq ma'lum bo'lganligi ma'lum bo'lganki, insoniyat genomining atigi 2% oqsillarni kodlaydi. Faqatgina genetik "matn" ning ikki foizi nafaqat transkripsiya, balki efirga ham ta'sir ko'rsatmoqda. Ma'lumki, ko'plab tarjima qilinmagan genoma saytlari ham birlashadi. Bu, birinchi navbatda, funktsional RNK (transport, ribosoma va xilma-xil tartibga solish), ikkinchidan, "kiritishlar", "kiritishlar" ni kiritish, ko'pchilik oqsil kodlash genlarida mavjud. Eshitish oldidan, intron RNN molekulasidan kesiladi (bu ajralash deyiladi). Loyiha Encode asosiy yutuqlaridan biri shundaki, nihoyat genomist DNKning qaysi eksoyalarini inson hujayralarida transkripsiya qilinishi mumkinligini aniqlash mumkin edi. Ma'lum bo'lishicha, bu 80%, taxmin qilinganidan ko'proq narsa. Loyihaning boshlanishidan oldin ma'lum bo'lganligi ma'lum bo'lganligi ma'lum bo'lganligi ma'lum bo'lganligi ma'lum edi, ular o'rganishi kerak bo'lgan 8 ta gendan iborat RNK mavjud. Ma'lum bo'lishicha, aslida minglab odamlar bor.
Tadqiqotchilar hali ushbu barcha stsenariylarning barcha funktsiyasini aniq aytolmaydilar. Ba'zilari hech qanday maxsus funktsiyani bajara olmaydi va faqat RNN-Polimeraz fermentlari - bu qisman tartibsiz (ba'zi oqsillarning tartibsiz tomonlari haqida, qarang) Normativ protein birinchi marta mikroskop ostida sakrab, "elementlar", 05/31/2007; "Yurish oqsili", "elementlar", 29.05.2007). Ammo ba'zi bir sabablarga ko'ra topilganlarning ko'pi hali ham zarur. Bu ularning konservativ joylari, deyarli odamlar va sichqonchalarda bo'lganligi bilan tasdiqlanadi.
Oddiy oqsil kodlash genidan olingan stsenariylarni o'rganish ham kutilmagan hodisalarni taqdim etdi. Jami 400 ta bunday genlar inenomning o'rganilgan qismi doirasida. Ularning 80% dan ortig'i, chiqindilar tahlili ilgari noma'lum funktsional parchalar mavjudligini aniqladi - o'tgan joylar (intonlar, intonlardan farqli o'laroq, proteinni qayerda joylashgan sektsiyalar deyiladi). Ushbu exonlar shuni ta'kidlaganidek, xuddi shu genning boshqa exonsidan minglab nukleotid juftligida genom derada joylashgan, ba'zan boshqa jinsida o'zlarini topishadi. Eng yuqori organizmlarning genlari intonroniya kiritish orqali ajratilgan exondan iboratligi, u uzoq vaqtdan beri ma'lum bo'lgan, ammo hech kim bir-biridan juda uzoq va shuning uchun juda g'azablangan . Bundan tashqari: Ikki xil genning exkondis exkondisida joylashgan stsenariy topildi.
Bularning barchasi buni hali ham gen qanday va uning qanday ishlashini tasavvur qilmaymiz deb tan oladi. Loyihaning ba'zi ishtirokchilari, qisman eskirganlik va aslida genomning asosiy bo'linmalari - chiziqlar (deya aytganidek) Biz hali ham Dunyo Rnada yashayapmiz. Boshqalar bunga rozi emas: ularning fikriga ko'ra, gen molekulyar biologiyaning markaziy ob'ekti bo'lib qolmoqda, faqat ushbu kontseptsiya ta'rifi tuzatilishi kerak.
Loyiha davomida tadqiqotchilar kelajakda ular uchun foydali bo'lgan bir qator yangi usullarni ishlab chiqdilar - masalan, transkripsiya boshlangan joylari (targ'ibotchilar) saytlarning normativ qismlarini qidirishni juda yaxshi bilib olishdi ) - bu joylashuvni o'zgartirish kerak bo'lgan RNN polimerlarini signalizatsiya ketma-ketligi. Loyihaning boshlanishidan oldin, insoniyat genomining ushbu qismida kodlanuvchilar soni 532 ta targ'ib, hozirda 775 kishi mavjud, ularda 775 kishi mavjud va qo'shimcha ravishda eksperimental tasdiqlashni kutmoqda.
Keling, olingan ko'plab natijalar sifatida qo'ng'iroq qilaylik:
Histon - "Yakamik yadroda" gi genom DNKning yarasi "gi genom DNKda joylashgan", aniq o'zgarib turadigan maxsus oqsillar - bu transkripsiya va boshqa me'yoriy elementlar yonida o'zgaradi; Ushbu o'zgartirishlar tabiati bilan siz DNKning ushbu qismidagi muayyan tartibga soluvchi elementlarning mavjudligini oldindan aytishingiz mumkin.
Ommamemean genomida taxminan 5% nukleotidlarning taxminan 5 foizi, boshqacha qilib aytganda, ular konservativ hisoblanadi - ularning evolyutsion o'zgarishlar tezligi juda sekin.
Ushbu konservativ asoslarning 60 foizi funktsiyaning mavjudligini eksperimental tasdiqlash, ular haqiqatan ham biror narsa kerak, biror narsa kodlangan.
Biroq, eksperimental tasdiqlangan ko'plab DNK parchalari, evolyutsion konservativ - ulardagi nukleotidlarning ketma-ketligi sutemizuvchilarning evolyutsiyasi paytida tezda o'zgardi. Ko'rinishidan, ushbu saytlarning aksariyati muhim bo'lmagan funktsiyalarni qayerdan oladi. Bunday joylar tanlov uchun yaxshi "material bo'lib xizmat qilishi mumkin." Aytgancha, tadqiqotchilar o'zlari eng kutilmagan narsalardan iborat: ular umuman generativ bo'lishi kerak deb o'ylashar edi.
Funktsional DNK parchalari inson populyatsiyasida turli xil o'zgaruvchanlik mavjud: ulardan biri deyarli hamma odamlarda deyarli farq qilishi mumkin, boshqalari juda farq qilishi mumkin.
Tadqiqotlarning birinchi bosqichining qiymati 42 million dollarni tashkil etdi. NHGRE ishining davomi har yili yiliga 23 million dollar ajratishni rejalashtirmoqda. 4 yildan so'ng, butun insoniyat chuqur tahlil sifatida, shuningdek, bugungi kunda yuzdan bir qismga surtiladi deb taxmin qilinadi. Jarayonning tezlashishi va arzonlashishi loyiha ishtirokchilari tomonidan ishlab chiqilgan yangi texnika hisobidan amalga oshiriladi.
Manbalar:
1) Enterody Country Inortumium. Filod loyihasi (to'liq matn - PDF, 4,5 mb) funktsional elementlarni aniqlash va tahlil qilish // Tabiat.. 2007. V. 447. 799-816.
2) Elizabet Pennisi. DNKni o'rganish kuchlari gen // bo'lish nimani anglatishini qayta ko'rib chiqadi Ilm-fan. 2007. V. 316-son. 1556-1557 bet.
Inson genomini o'rganishda, shuningdek qarang:
1) "Erkakning genomi" loyihasi.
2) Biror kishining evolyutsiyasi Gean-Tug'ruqlar, "elementlar", 13.03.2006 yillarda faoliyatning o'zgarishi bilan birga keldi.
3) Odamlar Chimpanzees-dan farq qiladi, ular "elementlar", 11/30/2006 yil.
4) Aqlning genetik asoslari paydo bo'ladimi? , "Elementlar", 09.10.2006.
5) Nima uchun Chimpanzees kasal bo'lib qolmaydi, "elementlar", 08.02.2006.